La EMA recomienda la aprobaci贸n de ‘Opdivo’ como terapia adyuvante de adultos con melanoma
Recomendaci贸n de aprobaci贸n de la EMA
El Comit茅 de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento聽 ha recomendado la aprobaci贸n de una nueva indicaci贸n de nivolumab, registrado por Bristol-Myers Squibb con el nombre de ‘Opdivo’, como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma con afectaci贸n de los ganglios linf谩ticos o con enfermedad metast谩sica que han sido sometidos a una resecci贸n completa.
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