La EMA recomienda la aprobaci√≥n de ‘Opdivo’ como terapia adyuvante de adultos con melanoma

La EMA recomienda la aprobaci√≥n de ‘Opdivo’ como terapia adyuvante de adultos con melanoma

Recomendación de aprobación de la EMA

El Comit√© de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento¬† ha recomendado la aprobaci√≥n de una nueva indicaci√≥n de nivolumab, registrado por Bristol-Myers Squibb con el nombre de ‘Opdivo’, como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma con afectaci√≥n de los ganglios linf√°ticos o con enfermedad metast√°sica que han sido sometidos a una resecci√≥n completa.

Fuente: Bolsamanía 09-07-2018


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Bristol Myers Squibb

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