Progeria, anomalía genética progresiva que acelera el proceso de envejecimiento de los niños
Envejecimiento en niños.
La progeria, a la que también se le llama síndrome de Hutchinson-Gilford, es una anomalía genética progresiva que acelera el proceso de envejecimiento de los niños. Es una enfermedad que no tiene cura. Es muy poco frecuente y suele empezar cuando el niño tiene dos años. Al principio, no se ve ningún síntoma. La esperanza de vida de los enfermos es muy reducida y se sitúa en torno a los 13 años como promedio, ya que en algunos casos se han llegado a superar los 20 años. Los accidentes cerebrovasculares o el infarto de miocardio son las causas finales de muerte en la mayoría de los casos.
Alguno de los síntomas principales son los siguientes:
– Estatura y peso por debajo de la media, a causa del proceso progresivo que sigue la enfermedad.
– Características especiales de la cara, con labios delgados, mandíbula inferior más pequeña de lo normal, nariz aguileña y una cabeza demasiado grande para el tamaño del rostro.
– Caída del cabello.
– Manchas en la piel.
– Voz que suena muy aguda.
– Huesos débiles.
– Posible enfermedad cardiovascular.
– Desarrollo tardío de los dientes.
– Articulaciones rígidas.
Fuente: La Vanguardia 12-09-2019
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